美国研发的药物，被我国的机构申报专利，这难道不侵权？

　　近日，根据中科院武汉病毒所官网资料显示，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心与军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心，经过联合研究后，已于1月21日，对药物瑞德西韦申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途）。

　　此消息一出，立刻引来了网友的一片讨论，讨论的焦点在于“该行为是否侵犯药品生产厂家知识产权”。对此，憨牛网知识产权专家也对该事件进行了关注，并给出了相关分析。

　　1、太长不看版

　　中科院武汉病毒所申报的是“用途”，而不是药物结构，因此申报专利符合相关法律规定。但由于该“用途”需要有足够的实验数据支持，因此新专利想要获得授权，有一定的难度。

　　2、瑞德西韦是何方神药？

　　瑞德西韦是由美国吉利德科学公司（Gilead Sciences）研发的一种新型广谱抗病毒药物，目前仍在临床试验阶段，尚未上市。

　　这种原本被用来治疗埃博拉病毒的药物，在治愈了美国****例新型冠状病毒的肺炎患者后，名声大噪。对于尚未诞生特效药的新型冠状病毒肺炎患者来说，无异于是重要的救命稻草。

　　3、中科院武汉病毒所是否侵权？

　　针对药物的专利布局，大致可以分为产品权利要求和方法权利要求两大类。

　　产品权利要求主要涉及化合物本身的权利，比如瑞德西韦的产品权利要求涉及如下化合物的相关通式、异构体、晶体、盐或药物组合物。

　　而方法权利要求包括化合物制药用途或其制备方法等。具体到瑞德西韦，其方法权利要求包括瑞德西韦的制备工艺、制药用途、以其为活性化合物的疾病治疗方法等。

　　吉利德公司目前已经以产品形式和治病方法形式申请了多项专利，用来保护瑞德西韦。但即使吉利德已经对瑞德西韦布局了多项专利，任何单位或个人仍有权利就瑞德西韦的任何相关主题提交专利申请，用于鼓励发明创造和公共健康发展。

　　因此，中科院武汉病毒所申请了瑞德西韦抗2019新型冠状病毒的用途专利，属于方法类申请中的“新适应症”主题，完全符合相关的法律规定。因此并不构成侵权。

　　4、该专利的意义何在？

　　如果武汉病毒所申请的专利获得授权，就取得了与吉利德交叉许可的可能，对该药物进入中国对抗疫情，以及未来药物的用途拥有重要的积极作用。

　　而事实上，根据《中国青年报》消息披露，吉利德公司已经发布说明称，将无偿提供研究所需的药物，并为研究的设计和开展提供支持。并与中国卫生部门达成了协议，支持开展两项临床试验，以确定瑞德西韦作为冠状病毒潜在治疗手段的安全性和有效性。

　　双方合作的****新临床实验，将于2月3日在北京中日友好医院正式启动。该项实验将对瑞德西韦针对新型冠状病毒感染的3期、随机、双盲、安慰剂对照试验，以确定使用瑞德西韦治疗新型冠状病毒感染者是否安全和有效。总样本量270例，入组轻、中度新冠肺炎患者，由中日友好医院曹彬教授牵头，试验预期于2月3日开始，4月27日结束。

　　相信不久的将来，不幸感染新型冠状病毒肺炎的患者，将迎来专属的“特效药”，并因此重获新生。

　　一项小小的专利，将有可能改变整个疫情的走向。为了战胜我们共同的敌人——新型冠状病毒，知识产权将成为我们战胜疾病****重要的武器。